脊柱裂是胚胎神經管閉合不全引起的先天性發育障礙。顏獻基醫生 2003年成立「醫藝盟」，每年自費到內地為患脊柱裂的孤兒義診。13年間救助超過 500人，今日【晴報】有題為《仁醫一把手術刀 救內地脊柱裂童》的相關報導。
Table of Contents
仁醫一把手術刀 救內地脊柱裂童
醫者父母心，對於沒有爸媽疼愛的病童，這顆父母心帶來的可能是生存的曙光。有本港醫生執起手術刀，10多年來自費到內地行醫又行善，為有先天缺陷「脊柱裂」的孤兒義診及跟進，每年幫助數十名病童重拾新生。
脊柱裂是胚胎神經閉合不全而引起的先天性發育障礙，患者自出生或已要面對手腳無知覺、難以控制排便排尿、腦水腫等問題，嚴重可致命。本港較少這類患者，內地每年則約有8萬宗新症。本港泌尿科專科醫生顏獻基自2003年成立關注病人的組織「醫藝盟」，每年自費到內地為患脊柱裂的孤兒義診。
顏醫生80年代負笈美國，他憶述，在美國也有不少脊柱裂病童，他們經過適當治療後康復的機會相當高，生活能自理，而當年本港及內地對脊柱裂的認識及醫療水平都較低，他決心要幫助這類病童。
建關注組織 13年間助500人
至2003年，顏醫生在朋友牽綫下，到蘇州兒童醫院首次為一名脊柱裂病童義務做手術，消息在內地傳開，一些非牟利機構及孤兒院開始主動聯絡醫藝盟，將脊柱裂病童轉介給這班有心人義診。而醫藝盟亦抱着「來者不拒」的態度，每年為20至30名患者義診，「有時比較多病人，例如2014年就上了內地15次，去年也去了6次。」醫藝盟至今已幫助了逾500名內地病童，當中絕大部分是孤兒。
醫藝盟團隊都是自掏腰包為病童義診，雖然每次機票及食宿可能只需數千元，但大部分醫生都是私人執業，離港義診，放棄了診症時間，還要支付診所租金、員工薪金等，「犧牲」難以計算。不過顏醫生說：「其實在香港做醫生，收入、生活已經不錯，對比一些常常到內地做義工的有心人，我們的犧牲其實不算大。」
病情可突然惡化 有心無力
一把手術刀和一顆仁心無法解決所有問題，顏醫生憶述，約3年前為一名剛出生的脊柱裂男嬰做手術，康復進度理想，直至去年病情突然惡化，「前一日還有人送了部學行車給他，玩得很開心，但第2日已沒有醒來。」顏醫生說，若有更多資源對病童的跟進做得更頻密，或可減低男童的死亡風險。
顏醫生又說，幾年前曾為一名3歲孤兒做手術，術後恢復得很好，但一直要使用輪椅，到5、6歲仍沒有人收養，「除了醫病，這些病童的教育、社交、心理等也需要關注，有時我也不知道可以怎樣幫助他們，希望社會上更多人關注他們。」
記者：畢嘉敏
連結：https://skypost.ulifestyle.com.hk/article/1557407/
更多顏獻基醫生的慈善活動，可瀏覽我們【慈善活動】頁面。