中國每年有八萬個脊柱裂新病例，脊柱裂患兒由出生到發育期間，不斷面對因脊柱畸形導致的多系統併發症。為提高廣大市民及醫療團體對脊柱裂的關注，醫藝盟聯同蘇州大學附屬兒童醫院及香港養和醫院合辦全港首個「脊柱裂國際論壇」。成報有相關報導。
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兩地合辦論壇 扭轉脊柱裂孩子命運
在中國，每年有八萬個脊柱裂新病例，因出生時脊柱和脊髓膜沒有完全閉合，脊柱裂患兒由出生到發育期間，不斷面對因脊柱畸形導致的多系統併發症。多年來善機構醫藝盟在內地義務救助患有致命先天缺陷－脊柱裂的孤兒，藝盟創辦人顏獻基稱，患脊柱裂的嬰孩只要得到適切的醫療照顧及跟進，他們的存活率可高達60%至90%。
為提高廣大市民及醫療團體對脊柱裂的關注，香港慈善機構醫藝盟聯同蘇州大學附屬兒童醫院及香港養和醫院合辦全港首個「脊柱裂國際論壇」。大會更邀請到香港特別行政區食物及衞生局局長高永文醫生、中文大學醫學院院長陳家亮親臨為活動擔任主禮嘉賓及致辭，並分享各地如何應對脊柱裂的問題。是次論壇，醫藝盟更邀得多國的專家及患者，討論脊柱裂帶來的挑戰，並就不同可行方案交換意見及探索實踐的方法。
醫藝盟為內地病童義診十載
高永文指出香港脊柱裂患者的個案較中美國家為少，不是非常普及；醫藝盟可算得為先驅者，很早以前就非常關注脊柱裂病例，並以愛心、關懷及音樂接觸病人，連結社區。醫藝盟於過去十載，致力為中國無數受到生命威脅的患病孤兒提供醫療援助。自2003年起，醫藝盟的創辦人及主席顏獻基醫生，每年都會聯同一眾醫生及專業人士自費到訪中國，為內地病童執手術刀作義診，救助一眾患有致命先天缺陷脊柱裂的孤兒，並為嬰孩跟進病情、找尋合適的領養家庭，讓孩子的生命重現希望曙光。
顏獻基醫生稱：「一般病童家長及醫學界人士並不完全認識何謂脊柱裂，以致放棄救治患有這種致命先天缺陷的嬰孩，我們一眾醫藝盟的醫護人員希望薄盡綿力，透過『繫心中國醫者』計劃，呼籲各界關注，並聯繫一眾志同道合的有心人，為嬰孩帶來生命的希望。事實上，患脊柱裂的嬰孩只要得到適切的醫療照顧及跟進，他們的存活率可高達60%至90%。生命可貴，應該好好愛惜他們。」至今，醫藝盟已經救助超過500名內地病童。
過來人現身說法討論醫療
兒童神經外科的權威及先驅者David McLone博士出席論壇作主講嘉賓，另一位演講者Timothy Brei醫生既是一名脊柱裂患者，亦是一名醫生，他在論壇上現身說法，討論醫療如何幫助病人走向獨立。醫藝盟主席顏獻基醫生亦分享了「繫心中國醫者」團隊的工作，如何為一眾被遺忘的患病孩童提供治療，改變他們一生的命運。「脊柱裂國際論壇」亦分別於香港及蘇州舉行，大會早前在蘇州舉行的閉幕儀式上，主禮嘉賓將會與醫藝盟簽署組成「關注脊柱裂聯盟」的合作協議。